Новорожденных в России начнут проверять еще на два наследственных заболевания

Об этом сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев, слова которого приводит РИА Новости.

В программу мониторинга войдет Х-сцепленная адренолейкодистрофия — нейрометаболическое заболевание, поражающее нервную систему и надпочечники.

Кроме того, новорожденных будут проверять на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, который нарушает синтез дофамина и серотонина, что приводит к снижению мышечного тонуса, двигательным расстройствам и задержке общего развития.

Ранее стало известно, что российские власти планируют разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга, которые будущие родители будут проходить при планировании беременности.

Источник и фото - lenta.ru